Программа производственного контроля для медицинских организаций и рентген-кабинетов
Описание
Программа производственного контроля (ППК) для медицинских организаций и рентген-кабинетов.Разработана с учетом актуальных изменений СанПиН в 2026 году.
• Формат: MS Word (.docx) – полностью редактируемый шаблон.
• Соответствие: Требованиям СанПиН 3.3686-21, СП 2.1.4284-26, СанПиН 2.6.4115-25.
• Время на внедрение: 30 минут – достаточно внести реквизиты организации и скорректировать под свою деятельность
• Кому подходит: медорганизациям, стоматологиям, косметологиям, лабораториям, саунам/салонам красоты с медлицензией, рентгенкабинетам.
Цена:
7 200 руб.
Документ доступен в форматах:
Формат .document
Что такое ППК и зачем она нужна?
Программа производственного контроля (ППК) — это свод правил, которые направлены на предупреждение распространения внутрибольничной инфекции и минимизации нарушений в работе персонала.
Кому нужна программа производственного контроля
Программа производственного контроля должна быть в каждой медицинской организации. Это требование ст.32 ФЗ № 52-ФЗ и обязательный пункт при любой проверке Роспотребнадзора.
Юридические лица и индивидуальные предприниматели в соответствии с осуществляемой ими деятельностью обязаны выполнять требования санитарного законодательства, а также постановлений, предписаний и санитарно-эпидемиологических заключений должностных лиц органов, уполномоченных осуществлять государственный санитарно-эпидемиологический надзор, в том числе: разрабатывать и проводить санитарно-противоэпидемические (профилактические) мероприятия; обеспечивать безопасность для здоровья человека выполняемых работ и оказываемых услуг; осуществлять производственный контроль, в том числе посредством проведения лабораторных исследований и испытаний, за соблюдением санитарных правил и проведением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий при выполнении работ и оказании услуг.
Какие разделы должны быть в ППК?
• Перечень профилактических мероприятий;
• План лабораторно-инструментальных исследований;
• Список ответственных лиц;
• Контроль за чистотой, обеззараживанием, водоснабжением, условиями труда и т.д.;
• Регулярность и объёмы исследований (в зависимости от рисков и специфики деятельности);
• Номенклатура, объем и периодичность лабораторных исследований и испытаний определяются с учетом санитарно-эпидемиологической характеристики производства, наличия вредных производственных факторов, степени их влияния на здоровье человека и среду его обитания.
Кто должен разрабатывать программу производственного контроля?
Все.
Согласно СанПиН 3.3686-21 п. 11. – Юридические лица и индивидуальные предприниматели в соответствии с осуществляемой ими деятельностью обязаны разработать и утвердить программу производственного контроля за соблюдением санитарно-эпидемиологических требований и проведением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий при выполнении работ и оказании услуг, в том числе посредством проведения лабораторных исследований и испытаний, и обеспечить его выполнение.
Юридические лица и ИП должны разработать программу производственного контроля до начала деятельности. Программа утверждается руководителем организации, а по рентгенологии должна быть согласована еще и с Роспотребнадзором. Ответственность за своевременность организации, полноту и достоверность осуществляемого производственного контроля несут юридические лица, индивидуальные предприниматели.
При проведении проверок Роспотребнадзор всегда запрашивает ППК. Юридические лица и индивидуальные предприниматели обязаны представлять информацию о результатах производственного контроля по запросам органов, уполномоченных осуществлять государственный санитарно-эпидемиологический надзор.
Где взять программу производственного контроля?
Эксперты "МедСтандарт" разработали программу производственного контроля с учетом изменений, которые вступили в силу в 2026 году.
В пакет документов входят:
1. Приказ о назначении ответственного за разработку и реализацию ППК
2. Программа производственного контроля для медицинских учреждений
3. Программа производственного контроля для рентгенкабинетов
4. Практическое руководство с перечнем лабораторно-инструментальных исследований, пунктами нормативных документов, которые регламентируют их контроль, перечень помещений.
Пакет документов полностью адаптирован для медицинских учреждений, легко корректируется и адаптируется под любую клиники.
Если у вас есть вопросы по разработке программы производственного контроля напишите нам и старшая медсестра поможет вам в их решении.
Программа производственного контроля (ППК) — это свод правил, которые направлены на предупреждение распространения внутрибольничной инфекции и минимизации нарушений в работе персонала.
Кому нужна программа производственного контроля
Программа производственного контроля должна быть в каждой медицинской организации. Это требование ст.32 ФЗ № 52-ФЗ и обязательный пункт при любой проверке Роспотребнадзора.
Юридические лица и индивидуальные предприниматели в соответствии с осуществляемой ими деятельностью обязаны выполнять требования санитарного законодательства, а также постановлений, предписаний и санитарно-эпидемиологических заключений должностных лиц органов, уполномоченных осуществлять государственный санитарно-эпидемиологический надзор, в том числе: разрабатывать и проводить санитарно-противоэпидемические (профилактические) мероприятия; обеспечивать безопасность для здоровья человека выполняемых работ и оказываемых услуг; осуществлять производственный контроль, в том числе посредством проведения лабораторных исследований и испытаний, за соблюдением санитарных правил и проведением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий при выполнении работ и оказании услуг.
Какие разделы должны быть в ППК?
• Перечень профилактических мероприятий;
• План лабораторно-инструментальных исследований;
• Список ответственных лиц;
• Контроль за чистотой, обеззараживанием, водоснабжением, условиями труда и т.д.;
• Регулярность и объёмы исследований (в зависимости от рисков и специфики деятельности);
• Номенклатура, объем и периодичность лабораторных исследований и испытаний определяются с учетом санитарно-эпидемиологической характеристики производства, наличия вредных производственных факторов, степени их влияния на здоровье человека и среду его обитания.
Кто должен разрабатывать программу производственного контроля?
Все.
Согласно СанПиН 3.3686-21 п. 11. – Юридические лица и индивидуальные предприниматели в соответствии с осуществляемой ими деятельностью обязаны разработать и утвердить программу производственного контроля за соблюдением санитарно-эпидемиологических требований и проведением санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий при выполнении работ и оказании услуг, в том числе посредством проведения лабораторных исследований и испытаний, и обеспечить его выполнение.
Юридические лица и ИП должны разработать программу производственного контроля до начала деятельности. Программа утверждается руководителем организации, а по рентгенологии должна быть согласована еще и с Роспотребнадзором. Ответственность за своевременность организации, полноту и достоверность осуществляемого производственного контроля несут юридические лица, индивидуальные предприниматели.
При проведении проверок Роспотребнадзор всегда запрашивает ППК. Юридические лица и индивидуальные предприниматели обязаны представлять информацию о результатах производственного контроля по запросам органов, уполномоченных осуществлять государственный санитарно-эпидемиологический надзор.
Где взять программу производственного контроля?
Эксперты "МедСтандарт" разработали программу производственного контроля с учетом изменений, которые вступили в силу в 2026 году.
В пакет документов входят:
1. Приказ о назначении ответственного за разработку и реализацию ППК
2. Программа производственного контроля для медицинских учреждений
3. Программа производственного контроля для рентгенкабинетов
4. Практическое руководство с перечнем лабораторно-инструментальных исследований, пунктами нормативных документов, которые регламентируют их контроль, перечень помещений.
Пакет документов полностью адаптирован для медицинских учреждений, легко корректируется и адаптируется под любую клиники.
Если у вас есть вопросы по разработке программы производственного контроля напишите нам и старшая медсестра поможет вам в их решении.
Любое использование либо копирование материалов или подборки материалов с сайта,
элементов дизайна и оформления допускается лишь с разрешения правообладателя и только со ссылкой на
источник: medstandart-market.ru
Отзывы могут оставлять только авторизованные пользователи.
Авторизуйтесь в Личном кабинете,
чтобы оставить отзыв на этот товар.
Возникли вопросы или нужна помощь?
Обратитесь к консультанту
Подпишитесь на Телеграм-канал про СанПиН в мед и бьюти
В канале узнаете как соблюдать все требования СанПиН, как не бояться штрафов и успешно проходить проверки Роспотребнадзора.
С 2014 года ЭЦ «МедСтандарт» помог более 7000 организациям.
Получайте Обзор изменений
в законодательстве
Подпишитесь на бесплатную еженедельную рассылку актуальных изменений в законодательстве от ЭЦ «МедСтандарт» в Telegram без спама и рекламы.
Подпишитесь в Телеграм-канал
Полная запись в мед и бьюти
В канале рассказываем как обеспечить полную запись, не имея специального образования по маркетингу и продажам с минимальным бюджетом или даже бесплатно
Подписываясь, вы соглашаетесь на обработку персональных данных и получение информационных сообщений от ЭЦ «МедСтандарт»